Pengertian Talassemia atau Thalasemia Maksud Jenis, Gejala, dan Kesan.
Mungkin kamu sering dengar tentang thalassaemia, tetapi tak pasti apa itu sebenarnya dan jenis talasemia yang ada, tahukah anda bahawa terdapat talasemia major yang dikenali sebagai talasemia alfa? Saya pun pernah berada di situasi yang sama, dan saya temui fakta menarik: thalassemia adalah penyakit genetik yang mempengaruhi sel darah merah.
Dalam artikel ini, saya akan bantu kamu faham lebih dalam tentang thalassemia maksud, jenis-jenisnya, gejala utama, dan bagaimana ia mempengaruhi kehidupan seseorang. Jom baca lebih lanjut.
Jenis Talesemia
Thalassemia terbahagi kepada dua jenis utama iaitu Thalassemia Alfa dan Thalassemia Beta. Kedua-dua jenis ini mempengaruhi penghasilan hemoglobin dalam badan.
Thalassemia Alfa
Saya sedar, talasemia alfa adalah jenis gangguan darah yang diwarisi. Ini terjadi bila badan kita tidak dapat membuat cukup globin alfa, sejenis protein dalam hemoglobin. Ketiadaan ini menyebabkan sel darah merah kita rosak dan menyebabkan anemia kekurangan zat besi yang lebih teruk bagi penghidap talasemia, yang dikenali sebagai penyakit genetik sel darah merah.
Jika saya atau keluarga saya adalah pembawa gen talasemia, risiko untuk menghidapi penyakit ini meningkat kepada jenis talasemia yang lebih teruk.
Dalam talasemia alfa, gejalanya bergantung pada jumlah gen yang terjejas. Kadang-kadang, kita mungkin tidak tunjuk gejala jika hanya satu gen globin alfa yang terlibat. Tapi, jika dua atau lebih gen terjejas, kita boleh mengalami anemia yang serius akibat menghidap penyakit talasemia.
Yang saya tahu pemindahan darah kerap boleh membantu, tapi ia juga boleh menimbulkan masalah besi berlebihan dalam badan, yang merupakan salah satu kesan sampingan yang perlu diperhatikan. Sekarang, mari kita beralih kepada talasemia beta – jenis lain dari penyakit ini.
Thalassemia Beta
Talasemia beta adalah jenis penyakit genetik yang mempengaruhi kemampuan badan dalam menghasilkan hemoglobin, berbeza dengan alpha thalassemia. Ini terjadi kerana gen globin beta yang rosak atau tidak ada, yang berbeza dengan gen globin alfa. Pesakit talasemia jenis ini sering memerlukan transfusi darah untuk menjaga kadar hemoglobin mereka.
Kadar hemoglobin yang rendah menyebabkan anemia, membuat badan merasa lemah dan cepat letih.
Talasemia beta boleh dibahagikan kepada dua, yakni talasemia major dan talasemia minor. Jika kedua ibu bapa membawa gen talasemia, risiko anak menghidap talasemia major tinggi. Anak-anak dengan kondisi ini biasanya memerlukan rawatan yang lebih intensif, termasuk transfusi darah berkala.
Sementara itu, talasemia minor seringkali tidak menunjukkan gejala yang serius dan mungkin tidak tahu mereka pembawa penyakit ini tanpa ujian saringan atau pengetahuan tentang perkahwinan antara pembawa.
Gejala Utama Thalassemia atau Talesemia.
Thalassemia boleh menyebabkan gejala anemia yang teruk, seperti keletihan yang berterusan dan pening lemah. Kegagalan jantung juga boleh berlaku sebagai gejala utama thalassaemia, menyebabkan sesak nafas dan pembengkakan kaki.
Anemia
Ini bermakna badan tak dapat buat cukup sel darah merah yang diperlukan oleh penghidap talasemia, termasuk mereka yang merupakan pembawa talasemia. Darah merah penting sebab ia bawa oksigen ke seluruh badan. Tanpa cukup darah merah, badan rasa letih dan lemah sepanjang masa.
Menghidapi penyakit talasemia membuat zat besi dalam badan bertambah. Banyak zat besi boleh rosakkan organ.
Rawatan untuk talasemia termasuk pemindahan darah yang kerap untuk kurangkan masalah anemia bagi penghidap talasemia, terutama bagi pesakit talasemia tidak dapat menghasilkan sel darah merah yang sihat.
Kegagalan Jantung
Kegagalan jantung adalah satu kesan serius talasemia yang perlu diambil berat. Jantung bertanggungjawab untuk memompa darah ke seluruh badan, dan jika ia gagal, ia boleh membawa kepada komplikasi yang serius.
Pesakit talasemia mungkin mengalami irama jantung yang tidak normal atau kegagalan jantung kongestif, terutamanya dalam kes talasemia yang teruk.
Kegagalan jantung boleh disebabkan oleh pengumpulan zat besi yang berlebihan dalam tubuh akibat rawatan penyingkiran zat besi yang berterusan. Ini boleh menyebabkan kerosakan pada jantung dan mengurangkan jangka hayat pesakit.
Oleh itu, pengurusan talasemia yang efektif sangat penting untuk mengelakkan risiko kegagalan jantung.
Kesan Thalassemia Terhadap Pesakit
Thalassemia boleh menyebabkan kerosakan organ seperti jantung, hati, dan limpa. Pesakit akan memerlukan pengurusan harian yang melibatkan perubatan serta diet yang kaya zat besi, terutama bagi penghidap talasemia yang mengalami kekurangan zat besi.
Kerosakan Organ
Kerosakan organ akibat talasemia boleh berlaku kerana sel darah merah yang tidak normal menyebabkan masalah kesihatan. Kegagalan hati, jantung, timbulnya penyakit jantung, dan limpa membesar ialah di antara kesan kepada organ yang biasa berlaku.
Pada kes teruk, pesakit mungkin memerlukan pembedahan atau rawatan susulan untuk mengurangkan kerosakan organ yang disebabkan oleh talasemia alfa major. Keperluan pesakit dalam pengurusan harian mereka juga mungkin berbeza bergantung kepada tahap keterukan talasemia alfa yang mereka alami.
Selain itu, pesakit juga perlu memantau tahap zat besi dalam badan kerana talasemia boleh menyebabkan kelebihan zat besi yang boleh membawa kepada masalah kesihatan yang serius seperti kerosakan hati, terutamanya bagi mereka yang menghidap penyakit talasemia.
Ini merupakan perkara penting dalam pengurusan harian bagi pesakit talasemia yang merupakan penghidap. Jadi, kerosakan organ akibat talasemia perlu diendahkan secara serius dan pesakit perlu mematuhi arahan perubatan dan menguruskan kesihatan mereka dengan teliti.
Pengurusan Harian
Penghidapi talasemia perlu membuat pengurusan harian dengan teliti. Ini termasuk memastikan pemakanan yang diambil cukup zat besi dan asid folik untuk membantu tubuh menghasilkan sel darah merah yang sihat.
Penghidap juga perlu berhati-hati untuk mengelak daripada mendapat tekanan fizikal yang terlalu tinggi kerana ini boleh memberi kesan kepada kesihatan yang sudah terjejas akibat talasemia.
Selain itu, sentiasa membuat penyelidikan berkaitan penambahbaikan terkini dalam rawatan talasemia. Ini termasuk merujuk kepada pakar kesihatan, menyertai kumpulan sokongan bagi pesakit talasemia, dan sentiasa memantau perkembangan kesihatan sebagai seorang penghidap.
Dengan melakukan pengurusan harian yang berterusan dan teratur, penghidap dapat memastikan bahawa dia dapat menjalani kehidupan seharian dengan lebih selesa walaupun menghidap talasemia.
Kesimpulan
Setelah memahami jenis dan gejala talasemia, banyak perkara perlu difikirkan. Bagi pesakit, pengurusan harian dan kesan jangka panjang dari diagnosis talasemia harus diberi perhatian. Melalui pemahaman yang betul tentang talasemia, kita boleh memberi sokongan yang lebih baik kepada individu yang menghidap penyakit talasemia, termasuk pengetahuan tentang diagnosis talasemia.
Semoga dengan kesedaran yang lebih tinggi, pesakit talasemia akan mendapat sokongan yang mereka perlukan untuk mengatasi kesan sampingan penyakit ini.
